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AEMPS

El Ministerio de Sanidad desestima la homeopatía por falta de evidencia científica

22/04/2026@14:56:37

El Ministerio de Sanidad de España ha publicado un informe de la AEMPS que concluye que no hay evidencia científica que respalde la eficacia de la homeopatía en el tratamiento de ninguna patología. Tras analizar 64 revisiones sistemáticas, se determinó que los efectos de estos productos son comparables al placebo. El informe destaca la baja calidad metodológica de muchos estudios a favor de la homeopatía y señala que, a medida que aumenta la rigurosidad de los ensayos, su supuesta efectividad desaparece. Además, se advierte sobre los riesgos asociados al uso de homeopatía, incluyendo el abandono de tratamientos médicos efectivos. En España, actualmente no hay productos homeopáticos autorizados con indicaciones terapéuticas. La AEMPS reafirma su compromiso con una medicina basada en evidencia y la protección de la salud pública.

Autorizada la autoadministración del primer oncológico inyectable en España

La AEMPS ha autorizado que los pacientes con mieloma múltiple puedan autoadministrarse daratumumab a partir de la quinta dosis en su domicilio. Este avance mejora significativamente la calidad de vida y reduce la presión en los hospitales.

La Agencia del Medicamento asegura que España cuenta con un 'stock' suficiente de Remdesivir

La directora de la Agencia Española del Medicamento (AEM), María Jesús Lamas, ha asegurado que España cuenta con un 'stock' suficiente de Remdesivir, un antiviral que ha mostrado eficacia en el tratamiento de pacientes con Covid-19.
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Un Nuevo Real Decreto regula productos sanitarios para diagnósticos in vitro en España

El Consejo de Ministros ha aprobado un nuevo Real Decreto que regula los productos sanitarios para diagnóstico in vitro en España, alineándose con el Reglamento europeo 2017/746. Esta normativa busca garantizar la salud y seguridad de pacientes, promoviendo la transparencia y la innovación en el sector. Entre sus principales disposiciones se incluyen la regulación de la fabricación de productos en centros sanitarios, la obligación de consentimiento informado para pruebas genéticas y la creación de un registro nacional de comercialización. Además, establece un sistema reforzado de vigilancia y control del mercado, coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. El decreto también deroga el anterior Real Decreto 1662/2000 y permite al Ministerio de Sanidad emitir disposiciones complementarias necesarias para su implementación.

Tomar antibióticos sin receta pone en peligro la salud de todos

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha lanzado la campaña "Antibióticos: tómatelos un serio", una iniciativa para la concienciación sobre la importancia del uso prudente de los antibióticos.