El Gobierno actualiza la regulación del sistema de verificación de medicamentos
El Consejo de Ministros ha dado luz verde a una modificación del Real Decreto 1345/2007, que tiene como objetivo actualizar el Sistema Español de Verificación de Medicamentos. Esta reforma busca fortalecer la prevención contra posibles falsificaciones y mejorar la trazabilidad de los medicamentos dispensados en España.
La nueva normativa se adapta a los avances tecnológicos, revisando aspectos clave para optimizar la interoperabilidad y el intercambio seguro de información entre las administraciones sanitarias. Además, se facilitará la integración de los servicios de farmacia hospitalaria y otras entidades autorizadas en los procesos de verificación.
Prevención contra falsificaciones
La verificación de medicamentos es esencial para evitar la entrada de productos falsificados en la cadena legal de suministro. Este sistema se basa en dispositivos de seguridad incorporados en los envases, incluyendo un identificador único que permite verificar su autenticidad y asegurar su trazabilidad durante todo el proceso de distribución.
Asimismo, la reforma moderniza el papel del Nodo SNSFarma, que actúa como infraestructura tecnológica del Sistema Nacional de Salud para el intercambio de información sobre medicamentos financiados públicamente. La actualización redefine su función, concentrándose en las operaciones llevadas a cabo por los servicios de farmacia hospitalaria y otras entidades autorizadas.
Avance hacia un modelo digital
Con esta reforma, se da un paso significativo hacia la eliminación del cupón precinto, sustituyéndolo por el identificador único como método principal para identificar los medicamentos dispensados bajo el Sistema Nacional de Salud. Aunque ambos sistemas coexistirán durante un tiempo, se prevé que el identificador único reemplace al cupón precinto una vez se complete la implementación del sistema y se garantice que las comunidades autónomas estén preparadas operativamente.
Este cambio permitirá avanzar hacia un modelo más digital en la gestión farmacéutica, simplificando procedimientos administrativos y mejorando la eficiencia en los sistemas de información.
Preguntas sobre la noticia
¿Qué reforma ha aprobado el Gobierno respecto al sistema de verificación de medicamentos?
El Gobierno ha aprobado un real decreto que modifica el Real Decreto 1345/2007 para actualizar la regulación del Sistema Español de Verificación de Medicamentos, facilitando la integración de los servicios de farmacia y avanzando en la digitalización de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.
¿Cuál es el objetivo principal de esta reforma?
El objetivo principal es reforzar la prevención frente a posibles falsificaciones y mejorar la trazabilidad de los fármacos dispensados en España mediante la actualización del sistema y su adaptación a la evolución tecnológica.
¿Cómo se mejora la verificación de medicamentos con esta reforma?
La reforma mejora la interoperabilidad y el intercambio seguro de información entre las administraciones sanitarias, además de facilitar la integración de los servicios de farmacia hospitalaria en los procesos de verificación.
¿Qué papel juega el Nodo SNSFarma en esta nueva regulación?
El Nodo SNSFarma es la infraestructura tecnológica utilizada para el intercambio de información relacionada con los medicamentos financiados públicamente. La reforma redefine su relación con el repositorio nacional de verificación y concentra su función en las operaciones realizadas por los servicios autorizados a dispensar medicamentos.
¿Qué cambios se realizarán respecto al cupón precinto?
La reforma avanza hacia la sustitución del cupón precinto por un identificador único como sistema de identificación de los medicamentos dispensados, permitiendo un modelo más digital para la gestión farmacéutica.
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