FEDER

Abiertas las inscripciones para el curso 'Enfermedades raras: entre la invisibilidad y la sobreexposición'

31/05/2017@21:46:09

La Universidad Pública de Navarra (UPNA) celebra esta iniciativa con el objetivo de analizar el papel que juegan los medios de comunicación en la visibilidad del colectivo

SM la Reina conoce los avances y retos de la inclusión en ER

«Construyendo redes, consolidando proyectos, hacia una sociedad inclusiva»

Nuria Espert, madrina del proyecto "Inspira2"

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Fundación Inquietarte desarrollan por segundo año ‘Inspira2’

SM la Reina conoce los retos de las ER en investigación

Cohesión asociativa y coordinación internacional

¡¡¡Ya llegó la SÉPTIMA!!! Carrera de la ilusión

Deporte adaptado e ilusión por la investigación en ER: protagonistas de la Carrera de Montaña por la Integración

'Creando Redes de Esperanza'

Nuevo vídeo que da voz a los más de tres millones de personas que conviven con una Enfermedad Rara en nuestro país

Necesitamos ayuda, buscamos a Gonzalo Aldeanueva

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se une a la búsqueda de Gonzalo Aldeanueva, Presidente de Honor de la Asociación Española de Behçet, patología con la que convive

Su Majestad la Reina se reúne con FEDER con el fin de conocer los ejes trasversales de la organización en 2016

"Trasladar el trabajo que hemos realizado durante este año y las prioridades que impulsaremos de cara al próximo".

Premios FEDER 2017 con la presencia de SM la Reina

SM la Reina subraya la importancia de la investigación científica

Comienza el Día Mundial de las Enfermedades Raras

“La Investigación es nuestra esperanza”.

La Comisión de Sanidad escucha las reivindicaciones de FEDER

Reivindicaciones para restablecer el Fondo de Cohesión Sanitaria

Su Majestad la Reina clausura el III Congreso Educativo

Este encuentro se ha configurado ya como un auténtico referente a nivel tanto nacional como internacional y ha acogido a más de 750 personas en estas tres ediciones.

“Comenzamos el mes y lo hacemos con mucha energía e ilusión”,

La actriz Alexandra Jiménez, el cantante Sergio Dalma y el presentador Cristian Galvez han querido sumar su ilusión al Día Mundial de las Enfermedades Raras

Su Majestad conoce las prioridades de FEDER en 2016

Su Majestad la Reina ha mantenido hoy una reunión de trabajo con la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

El movimiento Perro Verde inunda Valencia

FECHA: Lunes, 15 de junio de 2015, a las 11:00 horas
LUGAR: Palacio de Colomina CEU (C/ Almudín, 1. Valencia)