23/02/2026@14:37:42
Un equipo de investigadores de la Universitat de València, junto con el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA y CIBERER, ha desarrollado un tratamiento experimental que mejora la fuerza muscular y reduce la rigidez en pacientes con distrofia miotónica tipo 1 (DM1). Este avance terapéutico, que ha demostrado revertir defectos moleculares asociados a la enfermedad en modelos experimentales, abre nuevas posibilidades para tratar esta afección neuromuscular rara. Los compuestos diseñados tienen una alta capacidad de penetración en el músculo, lo que representa un gran avance en el desarrollo de terapias para enfermedades neuromusculares. El estudio, publicado en The American Journal of Human Genetics, destaca la importancia de estos hallazgos para futuros ensayos clínicos y ofrece esperanza a los afectados por DM1.
