Investigadores del Instituto de Salud Carlos III han identificado una 'firma' inmunitaria que puede predecir problemas óseos a largo plazo en personas con VIH. Este estudio, publicado en la revista Immunity & Ageing, asocia biomarcadores plasmáticos de regulación inmunitaria y envejecimiento con un mayor riesgo de fracturas y osteonecrosis. A través de un análisis de 312 participantes, se encontraron 17 biomarcadores relacionados con el riesgo de eventos esqueléticos, destacando diferencias según el sexo biológico. Los hallazgos sugieren que las mujeres podrían ser más vulnerables al daño óseo debido a la inflamación crónica asociada al VIH. Esta investigación abre la puerta a herramientas predictivas para mejorar el seguimiento clínico en este grupo.
El Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda ha participado en un estudio pionero que descarta la existencia de una enfermedad del corazón relacionada con la hipertrabeculación ventricular izquierda. Liderado por el Dr. Pablo García-Pavía, el estudio incluyó a 1.160 pacientes y concluyó que esta característica anatómica no se asocia a un mayor riesgo de eventos cardíacos adversos. Publicado en la revista Circulation, los hallazgos sugieren que la hipertrabeculación debe considerarse un rasgo morfológico dentro de la miocardiopatía dilatada, sin implicaciones clínicas específicas ni necesidad de tratamientos agresivos como la anticoagulación preventiva. Este trabajo resuelve años de debate en cardiología y destaca la importancia del análisis genético y la resonancia magnética en la comprensión de estas condiciones cardíacas.
Un estudio del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha investigado la diversidad genética del rotavirus y su relación con la hospitalización infantil, analizando más de 600 casos de gastroenteritis en menores. Los hallazgos revelan que los niños no completamente vacunados tienen un riesgo casi cuatro veces mayor de ser hospitalizados. La investigación, publicada en Scientific Reports, indica que el genotipo viral no se asocia a una mayor gravedad clínica. Se destaca la predominancia del genotipo G3P[8], sin evidencia de escape vacunal. Este trabajo combina vigilancia clínica y genómica para mejorar la comprensión del impacto del rotavirus en la salud infantil.
Investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han identificado nuevas alteraciones genéticas relacionadas con el síndrome de Kleefstra, una enfermedad neurológica rara. Este hallazgo, publicado en Nature Communications, revela que mutaciones en el gen EHMT2 también causan esta condición, que afecta el desarrollo cognitivo y del lenguaje. La doctora María José Barrero destaca la importancia de estos descubrimientos para mejorar el diagnóstico y explorar posibles tratamientos. La investigación, que involucró colaboración internacional y financiamiento del Ministerio de Ciencia, representa un avance significativo en la comprensión de este síndrome y abre nuevas oportunidades para los pacientes afectados.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha lanzado el Programa SpainUDP para mejorar el diagnóstico de enfermedades raras sin diagnóstico, un reto que afecta a muchas personas y sus familias. Desde su creación en 2013, este programa ha evaluado 647 casos clínicos complejos, logrando diagnósticos en más del 60% de ellos. Con la incorporación de tecnologías avanzadas como el mapeo óptico del genoma y la secuenciación de larga lectura, se han abierto nuevas oportunidades para identificar patologías difíciles. En el marco del Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, se destaca la importancia de seguir impulsando la investigación en este campo para mejorar la calidad de vida de los afectados.
Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha identificado una nueva especie de parásito Babesia, denominada Babesia hegotelforum, que está relacionada con la babesiosis humana. Este descubrimiento, publicado en dos estudios recientes, marca un avance significativo en el estudio de esta infección zoonótica similar a la malaria. La babesiosis se transmite a los humanos a través de picaduras de garrapatas y puede causar síntomas graves, especialmente en personas mayores e inmunodeprimidas. Los investigadores destacan que este hallazgo facilitará el estudio de la biología y epidemiología de la babesiosis en humanos y animales. Además, se han realizado análisis genómicos que aportan información sobre la evolución y adaptación del parásito. Para más detalles, visita el enlace a la noticia completa.
Un estudio del Centro Nacional de Microbiología (CNM) del Instituto de Salud Carlos III revela que la 'huella' del SARS-CoV-2 persiste en personas con VIH, identificando un perfil alterado de microARNs tras la curación de COVID-19. Publicado en el Journal of Infection and Public Health, el trabajo liderado por las doctoras Amanda Fernández y Verónica Briz muestra que, a pesar de eliminar el virus, estos pacientes mantienen un perfil de expresión de miARNs diferente al de aquellos no infectados. Esto sugiere una vulnerabilidad prolongada del sistema inmunitario que podría aumentar el riesgo de complicaciones futuras. Los hallazgos destacan la necesidad de un seguimiento clínico más riguroso para esta población tras la infección por SARS-CoV-2.
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El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha lanzado un nuevo libro que examina la evolución de la evaluación de riesgos para la salud relacionados con sustancias químicas. Titulado "Metodología científica y nuevas perspectivas de la evaluación de riesgos de sustancias químicas en sanidad ambiental", el documento está disponible en acceso abierto a través del repositorio Repisalud. El texto destaca la necesidad de enfoques integradores y realistas en la evaluación de riesgos, considerando múltiples disciplinas científicas para estimar mejor los efectos adversos sobre la salud y el medio ambiente. Además, se enfatiza el enfoque One Health, que conecta la salud humana, animal y ambiental. Esta publicación refuerza el compromiso del ISCIII con la protección de la salud pública mediante la difusión de conocimiento científico. Para más información, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/una-publicacion-aborda-los-retos-en-la-evaluacion-de-riesgos-quimicos-en-sanidad-ambiental/.
El Gobierno de España ha aprobado una inversión de 50 millones de euros para la convocatoria 2026 IMPaCT, destinada a la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología. Este programa, gestionado por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades a través del Instituto de Salud Carlos III, tiene como objetivo implementar la Medicina Personalizada de Precisión en el Sistema Nacional de Salud entre 2026 y 2030. La iniciativa se centra en tres ejes: Medicina Predictiva, Ciencia de Datos y Medicina Genómica, buscando mejorar la salud pública mediante un enfoque innovador y sostenible. Las entidades beneficiarias incluyen institutos de investigación, universidades y centros de I+D que trabajen en Biomedicina y Ciencias de la Salud.
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU) ha anunciado la asignación de 45,3 millones de euros para financiar la investigación en salud a través de once convocatorias de la Acción Estratégica en Salud (AES). Esta inversión permitirá la creación de 242 contratos para personal investigador y 96 ayudas a proyectos de I+D+I. La ministra Diana Morant destacó que desde 2018, el Gobierno ha incrementado casi un 40% la inversión en este ámbito. Las ayudas incluyen contratos específicos para investigadores con trayectoria, así como apoyo a la movilidad y desarrollo tecnológico, con el objetivo de fortalecer la investigación biomédica en España. Se prevé que en 2026 se destinen más de 152 millones de euros en total para fomentar la I+D+I en salud.
Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado dos estudios sobre el cáncer colorrectal, una de las neoplasias más comunes en España. Las investigaciones, realizadas por la Unidad Funcional de Investigación en Enfermedades Crónicas (UFIEC), revelan nuevos mecanismos moleculares que impulsan la recurrencia y progresión metastásica de esta enfermedad. El primer estudio, publicado en el Journal of Proteome Research, identifica proteínas asociadas al riesgo de recaída en pacientes con cáncer colorrectal en estadio II, mientras que el segundo, en Cell Death & Disease, analiza la neurocondrina (NCDN) y su papel en la metástasis. Ambos trabajos destacan la importancia de la proteómica para descubrir biomarcadores y vulnerabilidades terapéuticas, promoviendo una medicina personalizada en el tratamiento del cáncer colorrectal. Para más información, visita el enlace a la noticia completa.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) celebra su 40 aniversario como un pilar fundamental en la ciencia y la salud pública en España. En un evento con la participación de las ministras de Sanidad y Ciencia, se destacó la importancia de reforzar la investigación pública ante los desafíos actuales. Desde su creación en 1986, el ISCIII ha sido clave en la integración de la investigación en el sistema sanitario, contribuyendo al aumento de la esperanza de vida y a la respuesta ante emergencias sanitarias, incluyendo la pandemia de COVID-19. Con una red que abarca más de 31,000 profesionales, el instituto sigue apostando por la innovación y el bienestar público.
El Instituto de Salud Carlos III ha inaugurado un insectario de bioseguridad P3 en el Centro Nacional de Microbiología, destinado al estudio de enfermedades infecciosas transmitidas por vectores como mosquitos. Esta instalación permite investigar la competencia vectorial y la transmisión de patógenos responsables de enfermedades como dengue, Zika y Chikungunya. Los estudios realizados ayudarán a evaluar el riesgo de transmisión y a implementar medidas adecuadas para proteger la salud pública frente a virus emergentes. La investigación inicial se centra en la capacidad de los mosquitos en España para transmitir el virus Oropouche, que puede causar síntomas similares a otras infecciones virales.
Investigadores del Instituto de Salud Carlos III han logrado avances significativos en el desarrollo de una terapia génica utilizando CRISPR para tratar la distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA, una enfermedad rara y actualmente incurable. El estudio, publicado en Molecular Therapy Advances, muestra que la edición genética puede aumentar la supervivencia y mejorar la función cardíaca en modelos animales afectados por esta patología. A pesar de que la eficiencia de edición es aún limitada, los resultados son prometedores y abren nuevas posibilidades para el tratamiento de enfermedades raras mediante terapias personalizadas. Este trabajo representa un paso importante hacia una posible cura para la L-CMD y refuerza el potencial de CRISPR en el ámbito de la medicina genética. Para más detalles, visita el enlace a la noticia completa.
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