El Gobierno de España ha aprobado una inversión de 50 millones de euros para la convocatoria 2026 IMPaCT, destinada a la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología. Este programa, gestionado por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades a través del Instituto de Salud Carlos III, tiene como objetivo implementar la Medicina Personalizada de Precisión en el Sistema Nacional de Salud entre 2026 y 2030. La iniciativa se centra en tres ejes: Medicina Predictiva, Ciencia de Datos y Medicina Genómica, buscando mejorar la salud pública mediante un enfoque innovador y sostenible. Las entidades beneficiarias incluyen institutos de investigación, universidades y centros de I+D que trabajen en Biomedicina y Ciencias de la Salud.
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU) ha anunciado la asignación de 45,3 millones de euros para financiar la investigación en salud a través de once convocatorias de la Acción Estratégica en Salud (AES). Esta inversión permitirá la creación de 242 contratos para personal investigador y 96 ayudas a proyectos de I+D+I. La ministra Diana Morant destacó que desde 2018, el Gobierno ha incrementado casi un 40% la inversión en este ámbito. Las ayudas incluyen contratos específicos para investigadores con trayectoria, así como apoyo a la movilidad y desarrollo tecnológico, con el objetivo de fortalecer la investigación biomédica en España. Se prevé que en 2026 se destinen más de 152 millones de euros en total para fomentar la I+D+I en salud.
Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado dos estudios sobre el cáncer colorrectal, una de las neoplasias más comunes en España. Las investigaciones, realizadas por la Unidad Funcional de Investigación en Enfermedades Crónicas (UFIEC), revelan nuevos mecanismos moleculares que impulsan la recurrencia y progresión metastásica de esta enfermedad. El primer estudio, publicado en el Journal of Proteome Research, identifica proteínas asociadas al riesgo de recaída en pacientes con cáncer colorrectal en estadio II, mientras que el segundo, en Cell Death & Disease, analiza la neurocondrina (NCDN) y su papel en la metástasis. Ambos trabajos destacan la importancia de la proteómica para descubrir biomarcadores y vulnerabilidades terapéuticas, promoviendo una medicina personalizada en el tratamiento del cáncer colorrectal. Para más información, visita el enlace a la noticia completa.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) celebra su 40 aniversario como un pilar fundamental en la ciencia y la salud pública en España. En un evento con la participación de las ministras de Sanidad y Ciencia, se destacó la importancia de reforzar la investigación pública ante los desafíos actuales. Desde su creación en 1986, el ISCIII ha sido clave en la integración de la investigación en el sistema sanitario, contribuyendo al aumento de la esperanza de vida y a la respuesta ante emergencias sanitarias, incluyendo la pandemia de COVID-19. Con una red que abarca más de 31,000 profesionales, el instituto sigue apostando por la innovación y el bienestar público.
El Instituto de Salud Carlos III ha inaugurado un insectario de bioseguridad P3 en el Centro Nacional de Microbiología, destinado al estudio de enfermedades infecciosas transmitidas por vectores como mosquitos. Esta instalación permite investigar la competencia vectorial y la transmisión de patógenos responsables de enfermedades como dengue, Zika y Chikungunya. Los estudios realizados ayudarán a evaluar el riesgo de transmisión y a implementar medidas adecuadas para proteger la salud pública frente a virus emergentes. La investigación inicial se centra en la capacidad de los mosquitos en España para transmitir el virus Oropouche, que puede causar síntomas similares a otras infecciones virales.
Investigadores del Instituto de Salud Carlos III han logrado avances significativos en el desarrollo de una terapia génica utilizando CRISPR para tratar la distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA, una enfermedad rara y actualmente incurable. El estudio, publicado en Molecular Therapy Advances, muestra que la edición genética puede aumentar la supervivencia y mejorar la función cardíaca en modelos animales afectados por esta patología. A pesar de que la eficiencia de edición es aún limitada, los resultados son prometedores y abren nuevas posibilidades para el tratamiento de enfermedades raras mediante terapias personalizadas. Este trabajo representa un paso importante hacia una posible cura para la L-CMD y refuerza el potencial de CRISPR en el ámbito de la medicina genética. Para más detalles, visita el enlace a la noticia completa.
Un estudio del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) revela que la exposición al arsénico aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de próstata avanzado en hombres. Analizando muestras de uñas de más de 800 varones, se encontró que aquellos con mayores niveles de arsénico presentan casi el doble de riesgo de sufrir esta enfermedad, especialmente en sus formas más agresivas. Este hallazgo subraya la importancia de controlar la presencia de arsénico en el agua potable y los alimentos para proteger la salud pública y prevenir el cáncer de próstata. La investigación se enmarca en el proyecto MCC-Spain y ha sido publicada en la revista Environmental Research.
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Un estudio del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha investigado la diversidad genética del rotavirus y su relación con la hospitalización infantil, analizando más de 600 casos de gastroenteritis en menores. Los hallazgos revelan que los niños no completamente vacunados tienen un riesgo casi cuatro veces mayor de ser hospitalizados. La investigación, publicada en Scientific Reports, indica que el genotipo viral no se asocia a una mayor gravedad clínica. Se destaca la predominancia del genotipo G3P[8], sin evidencia de escape vacunal. Este trabajo combina vigilancia clínica y genómica para mejorar la comprensión del impacto del rotavirus en la salud infantil.
Investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han identificado nuevas alteraciones genéticas relacionadas con el síndrome de Kleefstra, una enfermedad neurológica rara. Este hallazgo, publicado en Nature Communications, revela que mutaciones en el gen EHMT2 también causan esta condición, que afecta el desarrollo cognitivo y del lenguaje. La doctora María José Barrero destaca la importancia de estos descubrimientos para mejorar el diagnóstico y explorar posibles tratamientos. La investigación, que involucró colaboración internacional y financiamiento del Ministerio de Ciencia, representa un avance significativo en la comprensión de este síndrome y abre nuevas oportunidades para los pacientes afectados.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha lanzado el Programa SpainUDP para mejorar el diagnóstico de enfermedades raras sin diagnóstico, un reto que afecta a muchas personas y sus familias. Desde su creación en 2013, este programa ha evaluado 647 casos clínicos complejos, logrando diagnósticos en más del 60% de ellos. Con la incorporación de tecnologías avanzadas como el mapeo óptico del genoma y la secuenciación de larga lectura, se han abierto nuevas oportunidades para identificar patologías difíciles. En el marco del Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, se destaca la importancia de seguir impulsando la investigación en este campo para mejorar la calidad de vida de los afectados.
Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha identificado una nueva especie de parásito Babesia, denominada Babesia hegotelforum, que está relacionada con la babesiosis humana. Este descubrimiento, publicado en dos estudios recientes, marca un avance significativo en el estudio de esta infección zoonótica similar a la malaria. La babesiosis se transmite a los humanos a través de picaduras de garrapatas y puede causar síntomas graves, especialmente en personas mayores e inmunodeprimidas. Los investigadores destacan que este hallazgo facilitará el estudio de la biología y epidemiología de la babesiosis en humanos y animales. Además, se han realizado análisis genómicos que aportan información sobre la evolución y adaptación del parásito. Para más detalles, visita el enlace a la noticia completa.
Un estudio del Centro Nacional de Microbiología (CNM) del Instituto de Salud Carlos III revela que la 'huella' del SARS-CoV-2 persiste en personas con VIH, identificando un perfil alterado de microARNs tras la curación de COVID-19. Publicado en el Journal of Infection and Public Health, el trabajo liderado por las doctoras Amanda Fernández y Verónica Briz muestra que, a pesar de eliminar el virus, estos pacientes mantienen un perfil de expresión de miARNs diferente al de aquellos no infectados. Esto sugiere una vulnerabilidad prolongada del sistema inmunitario que podría aumentar el riesgo de complicaciones futuras. Los hallazgos destacan la necesidad de un seguimiento clínico más riguroso para esta población tras la infección por SARS-CoV-2.
Un estudio liderado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha identificado una 'firma lipídica' en plasma que puede predecir el riesgo de trastornos metabólicos en personas coinfectadas con VIH y hepatitis C, incluso años después de curar la hepatitis. La investigación, realizada con 56 participantes, mostró que el 25% desarrolló diabetes o hiperlipidemia tras eliminar el virus. Se identificaron 163 especies lipídicas, de las cuales 24 están significativamente asociadas con estos trastornos. Los hallazgos sugieren que las alteraciones metabólicas provocadas por la hepatitis C persisten y podrían servir como biomarcadores para identificar a pacientes en riesgo, lo que facilitaría un seguimiento médico más estrecho y medidas preventivas.
El Instituto de Salud Carlos III ha celebrado la II Jornada Nacional SiVIRA-IRAG, conmemorando cinco años del sistema de vigilancia de infecciones respiratorias agudas graves en España. Este encuentro reunió a expertos del Ministerio de Sanidad y diferentes comunidades autónomas para evaluar los logros y desafíos del sistema, que incluye datos de 51 hospitales centinela. Desde su implementación tras la pandemia de COVID-19, SiVIRA ha sido fundamental para monitorizar virus respiratorios como el SARS-CoV-2 y la gripe, guiando medidas preventivas y campañas de vacunación. La jornada destacó la necesidad de mejorar la automatización y homogeneidad en los procesos de vigilancia para una respuesta más eficaz ante epidemias.
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